公司近日收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯《藥品補充申請批準通知書(shū)》，同意按照《藥品上市后變更管理辦法(試行)》相關(guān)規定，批準本品上市許可持有人由“蘇州朗科生物技術(shù)股份有限公司”變更為“吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司”，藥品批準文號不變。

羅沙替丁醋酸酯 (roxatidine acetate，RXTA) 是第4代組胺H2受體阻滯劑，由日本臟器制藥株式會(huì )社研制，首先于1986年獲日本厚生省批準上市，目前已在德國等9個(gè)國家上市。鹽酸羅沙替丁醋酸酯在機體內通過(guò)酯解作用脫乙?；D化為代謝物羅沙替丁。鹽酸羅沙替丁醋酸酯和羅沙替丁都具有藥效活性，可以有效抑制動(dòng)物的基礎胃酸分泌和刺激引起的胃酸分泌。本品臨床主要用于用于上消化道出血（由消化性潰瘍，急性應激性潰瘍，出血性胃炎等引起）的低?；颊?。

目前中國境內(不包括港澳臺地區，下同)已獲批上市注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯的企業(yè)為吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司在內的6家。

此外，數據顯示，注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯在2022年的銷(xiāo)售額已經(jīng)超過(guò)14億元，接近15億元。

該產(chǎn)品的獲批進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線(xiàn)，有利于提升公司在該領(lǐng)域的市場(chǎng)競爭力，對公司未來(lái)業(yè)績(jì)的提升將產(chǎn)生積極影響。